Xét nghiệm, chẩn đoán, sàng lọc các bất thường di truyền của phôi trước khi làm cấy ghép (PGT, Pre-implantation Genetic Testing)

Mục đích của xét nghiệm PGT-A là sàng lọc các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể để chọn lọc được phôi có bộ nhiễm sắc thể bình thường, sau đó chuyển lại cho người mẹ với hy vọng tăng cơ hội mang thai và sinh em bé khỏe mạnh cho cặp vợ chồng.

Bác sĩ điều trị có thể chỉ định thực hiện xét nghiệm PGT-A cho những cặp vợ chồng mang một trong các yếu tố như dưới đây:

• Người mẹ lớn tuổi (>35 tuổi)
• Đã từng chuyển phôi thất bại từ 2 lần trở lên
• Đã từng sảy thai hoặc thai lưu từ 2 lần trở lên
• Đã từng mang thai hoặc sinh con mang bất thường di truyền
• Mẫu tinh trùng của chồng ít, yếu, dị dạng nặng

PGT-A được thực hiện như thế nào?

Để thực hiện xét nghiệm PGT-A cặp vợ chồng cần trải qua chu kỳ thụ tinh ống nghiệm để tạo phôi, khi phôi phát triển đến giai đoạn ngày 5, phôi sẽ được sinh thiết lấy đi 3-5 tế bào lá nuôi. Mẫu tế bào này sau đó được gửi tới trung tâm chẩn đoán di truyền để xét nghiệm. Còn phôi sau khi sinh thiết sẽ được đông lại để chuyển vào chu kỳ sau.

Đối với những trường hợp PGT-A tại Thái Lan. Phôi sẽ được kiểm tra sinh thiết trong khoảng 8-10 ngày và cho ra kết quả phôi có lỗi nhiễm sắc thể hay không sau đó những phôi tốt sau sàng lọc sẽ được trữ đông và chuyển vào tử cung người mẹ trong chu kỳ tiếp theo.

Những nguy cơ của PGT-A là gì?

Ngoài những nguy cơ giống như một chu kỳ thụ tinh trong ống nghiệm thông thường, các cặp vợ chồng được chỉ định PGT-A cần được tư vấn thêm về một số nguy cơ của xét nghiệm này trước khi bước vào quá trình thực hiện. Những nguy cơ này có thể phát sinh trong quá trình sinh thiết phôi hoặc sàng lọc phôi. Đối với phôi ngày 5, việc sinh thiết phôi không gây ảnh hưởng tiêu cực đối với chất lượng và khả năng phát triển của phôi.

Tuy nhiên mẫu tế bào mang đi sàng lọc có thể không đủ chất lượng để nhân bản và phiên giải kết quả. Khi đó phôi sẽ không có kết quả sàng lọc và cặp vợ chồng có thể phải đối diện nguy cơ hủy phôi.

Xét nghiệm PGT-A chỉ phát hiện được những bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (hội chứng Down, hội chứng turner, klinefelter...), còn các bất thường đơn gen và bất thường cấu trúc thì không thể phát hiện.

Liên lạc trực tiếp với chúng tôi  để được tư vấn và giải đáp các thắc mắc về:
- Đặt hẹn với Bác sĩ tại Thailand
- Cung cấp các thông tin về khám và điều trị
- Báo giá chi phí điều trị
- Dịch vụ đưa đón bệnh nhân tại sân bay
- Đặt phòng khách sạn
- Đặt vé máy bay và hỗ trợ giải quyết thủ tục thị thực (visa)
- Thông dịch viên Tiếng Thái.
 
Văn phòng tư vấn tại Bangkok: 270/90 Resorta soi Amorn - Sathorn District Bangkok Thailand 10120
Contact: 0915827373 (Ms Đào) 0066851549259 hoặc 0946507373 (Mr. Long)
Website: trungtamivf.com
Email: nguyenlongvnn88@gmail.com